接近“垃圾DNA”的末尾
作者:洪陛
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“有时有一面”策划“,在这些期刊的信誉,有趣的斯塔尼斯拉斯·莱内,在巴黎大学笛卡尔遗传学教授和头部的INSERM队他们是在寻找的科学成就,而且在宣传如果社论竞争是激烈的,它可能使这些期刊之间的安排,更好地利用困难和昂贵的工作“或者如何创建一个”嗡嗡“的科学媒体”结果编码预期长,“在2004年推出的遗传学家,该财团的目的是延长人类基因组计划的工作,如果在2003年人类基因组的测序完成,是一个响亮的回声,这是不是宣布“生物医学革命”正如许多人所预料的那样,它远非解释一切“有必要走得更远下一步是”注释“基因组以标记r在基因功能的重要区域,“斯塔尼斯拉斯·莱内说,这是2003年的一大惊喜之一:基因(DNA区生产蛋白质的结构或操作我们的细胞)仅占2%,我们的基因组“但是,剩余98%为不缺乏功能”,诺拉Elphège所述,居里研究所是因为人的基因组中的DNA序列进行了比较,这些其它物种的基因组的“这个比较斯塔尼斯拉斯·莱内说透露,在进化过程中的基因以外的一些DNA序列已物种之间是保守的,这意味着这些序列很重要 - 那么未知“这是什么项目编码已提出要研究:绘制基因组功能基因之外 - 表征“表观基因组”和“Regulome”调动军队实验室编码已招募了压倒性魔女美国和英国队的RITY,瑞士和西班牙的实验室小营的支持,研究人员在新加坡和日本 - 但不是法国队是军队已经部署了基因组分析宽带技术的重炮由能够擦拭15个十亿字节的数据的火灾的有力的生物信息学库支持产生由该基因组的功能分析的无限复杂性进行了必要的一击力乘以比线性分析在2007年编码DNA序列公布的项目中,人类基因组的方法,现在扩展到了整个基因组的约1%的试验阶段的结果,与“研究方法的改进令人难以置信DNA和它的绕组使用了三年前孵化的新一代设备,“斯坦尼斯拉斯里昂内特说道”是Encode最令人惊叹的发现之一是人类基因组的80%,拥有自然生化功能概括了霍华德休斯医学研究所和索尔克研究所(加利福尼亚州拉霍亚)此埋葬了广泛持有的观点,即我们的基因组,主要由约瑟夫·埃克, “垃圾DNA”,“ - 由英国遗传学家理查德道金斯在1976年创造的术语来描述基因组区域的”非编码“也就是说,没有基因研究人员还检查的关系基因组的功能和倾向已知疾病“与400种共同疾病相关的遗传变异体的一个非常重要的部分(71%)之间未在基因的编码部中,但在它们的调节区,或只是ElphègeNora说道,这就是为什么DNA中的许多变化与疾病有关,即使它们不在基因中,Encode也证实了Ë早期的基因失调留下标记从而导致后来很多成人病Vaiman丹尼尔,在科钦协会(巴黎)INSERM研究员,“编码给出了人类基因组C'的阅读网是提高一个奇妙的工具,但它不会解决“它不会发出新概念”有关疾病研究的所有问题,这是出来的生物学研究的领域通常自我消失的大科学支持财团团结在法国研究人员的评估中没有考虑到这种方法“这可能是一个原因为在该键没有法国的,但不是唯一项目”在20世纪90年代,法国在人类基因组的世界各地建立的第一张牌发挥了先锋作用斯坦尼斯拉斯说, Lyonnet直到2003年,它的位置是非常有竞争力,但随后,科学选择却没有这样做,打开了国家基因组中心的大门,更多样化的方法,并通过编码使用新技术“研究人员但是要乐观:“法国可以在智能使用这些数据方面发挥重要作用,了解疾病所涉及的基因过程的良好运作”

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