基因组学:需要澄清监管框架
作者:祖挢读
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如果在遗传学上的进步都习惯撼动科学界和社会科学,基因组编辑的新的技术,“靶向基因组工程”引起了强烈的争议

Cas9是能够切割DNA分子的两条链的核酸酶

Crispr-Cas9系统的兴趣是由短RNA序列引导,该序列将Cas9非常精确地定位在实验者希望引入切割的位置

这些RNA指导物价格低廉且易于生产

切割DNA后,将其修复或用选定的DNA序列替换

通过其实现的效率和简单性,该技术提供了迄今为止无法访问的医疗应用的视角

我们的联合工作组,结合人类遗传学的法国社会(SFGH)和细胞的法国社会和基因治疗(SFTCG)成立于2015年中期,希望促成这是它开放在法国由辩论议会科学和技术选择评估办公室和国家医学院

这组研究人员和专业人士遗传学,繁殖和社会科学产生了它的根基在两个科学会议上进行了讨论,并会在两个学术团体将提议通过的共同立场

这项工作是在科学技术发展水平的严格分析停泊,只有这样才能启用这一技术问题指导发展准确的识别

关于CRISPR-case.9的可能应用到人类胚胎及生殖细胞能够在发送到从基因改造的后代的主要争议

到目前为止,关于禁止此类操纵的共识得到了保持,特别是因为这些改变因缺乏效率而不可行......

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